產品中心
PRODUCT CENTER
DEAE磁珠
|
貨號 |
產品名稱 |
產品規格 |
|
|
|
FM101 |
1μm BcMag? DEAE磁珠 |
5ml |
|
|
|
FM102 |
1μm BcMag? DEAE磁珠 |
10ml |
|
|
|
FM103 |
5μm BcMag? DEAE磁珠 |
5ml |
|
|
|
FM104 |
5μm BcMag? DEAE磁珠 |
10ml |
|
|
|
如需大量訂購，請聯系我們獲取報價！ |
||||
|
產品屬性 |
|
|
組成 |
連接有二乙氨基乙基（DEAE）基團的磁珠 |
|
磁力大小 |
45 EMU/g |
|
有效密度 |
2.0g/ml |
|
穩定性 |
可溶于大多數有機溶劑 |
|
DEAE磁珠 |
1μm磁珠：約2mg BSA/mg磁珠 |
|
5μm磁珠：約1.5mg BSA/mg磁珠 |
|
|
存儲 |
收到后保存在4C° |
簡介
磁珠使用磁力吸附技術作為色譜基質分離蛋白質或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標分子。離子交換純化是根據物質表面電荷的變化，利用溫和的結合和洗脫條件來分離分子，以保證其完整的生物活性，
BcMag ? DEAE磁珠是在表面接枝高密度二乙氨基乙基（DEAE）基團的均勻磁珠（圖1）?；谌蹶庪x子交換磁珠的性質可以在約20分鐘內快速高產率處理96個樣品。它適用于手動或使用全自動儀器，從復雜的生物樣品（如血清，血漿等）中快速分離蛋白質或核酸。純化的蛋白質可用于下游應用，例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級，X射線結晶和NMR光譜。弱離子交換樹脂可以快速釋放那些攜帶非常強的離子的物質，這些物質與強離子交換磁珠結合時，可能會不可逆地保留在強離子交換磁珠上。此外，當強離子交換磁珠失效時，弱離子交換磁珠可能是有效的分離工具，因為弱離子交換磁珠和強離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
弱陰離子交換磁珠用于替代耗時，復雜且昂貴的色譜產品，例如瓊脂糖，纖維素，瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹脂。在基于純化柱的實驗中，將裂解物離心或清除固體雜質，將上清液加入純化柱中，通過離心或真空抽吸，用緩沖液清洗膜或樹脂，并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當使用基于色譜柱的技術實驗時，在科學研究實驗室處理多個樣品時，可能需要大量的手動移液操作。這種移液操作會造成實驗和人之間目標生物分子產量的差異。實驗人員和學生可能需要大量的培訓和實踐才能產生恒定的蛋白質產量。
離子交換磁珠比非磁性樹脂技術具有顯著優勢。這是由于磁珠具有許多優點，例如它們易于使用，快速的實驗方案，適用性以及高通量自動化和小型化處理的便利性。因此，目前在生命科學研究和開發的各個領域越來越多地開始使用這種材料，包括藥物發現，生物醫學，生物測定開發，診斷，基因組學和蛋白質組學。
弱陰離子交換磁珠的特點和優點：
? 快速簡單-基于DEAE磁珠的特性，無需使用色譜柱或過濾器，也不需要費力費力的移液或重復離心的操作。
? 方便且可調整實驗體積----磁性性質允許它可以與許多不同的自動液體處理系統兼容對多個樣品進行高通量處理。
? 堅固-PSA磁珠不會破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時，可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標分子，從而產生濃縮的效果。
PSA磁珠應用：
? 細胞裂解物中的蛋白質預分離
? 優化新蛋白質制備方案的純化條件
? 蛋白質純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
一般參考文獻
1. Dasgupta PK，Maleki F.離子交換膜在離子色譜和相關應用中的應用。塔蘭塔。2019年11月1日；204:89-137
2. Wittkopp F，Peek L，Hafner M，Frech C.應用擴展的Donnan離子交換模型，在弱，強和混合陽離子交換樹脂上線性pH和鹽梯度下蛋白質洗脫的建模和模擬。J Chromatogr A.2018年4月13日；1545:32-47年。
3. Staby A，Jensen RH，Bensch M，Hubbuch J，Dünweber DL，Krarup J，Nielsen J，Lund M，Kidal S，Hansen TB，Jensen IH。色譜離子交換樹脂的比較VI.弱陰離子交換樹脂。J Chromatogr A.2007年9月14日；1164（1-2）：82-94。
4. 斯塔比A，雅各布森JH，漢森RG，布魯斯英國，詹森IH。色譜離子交換樹脂與強弱陽離子交換樹脂的比較。J Chromatogr A.2006年6月23日；1118（2）：168-79。
5. Fishman JB，Berg EA?？贵w的純化：二乙氨基乙基（DEAE）色譜。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日；2019（1）。
6. ?ernigoj U，Vidi?J，Ferjan?i?A，Sinur U，Bo?i?K，Mencin N，Martin?i?Celjar A，Gagnon P，?trancar A.胍改進了基于DEAE陰離子交換的質粒DNA分析分離。電泳。2021年12月；42（24）：2619-2625。
7. Shields PA，Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應用環境微生物。2002年8月；68（8）：3965-8。
